Vinod K. Singh

DMAP催化的异构选择性[3+2]环化反应：异黄酮衍生的MBH碳酸盐与3-亚甲基氧吲哚的反应，生成两个相邻的四级螺环中心

手性有机催化（4 + 4）环加成反应：5-烯基噻唑酮与α,β-炔酮反应构建噻唑并八元环状醚的合成方法

双有机/铜催化实现的立体选择性串联迈克尔加成和环化反应：功能性4H-吡喃的合成途径

通过[3+3]环加成反应，以α-CF3炔基甲酰肼和4-羟基香豆素为原料，合成具有氮杂四取代手性中心的吡喃[3,2-c]香豆素。

轴向到点手性转移：铬(VI)催化的2-萘酚的羟基去芳构化反应

芳构化胺化环化反应：通过手性1,6-加成反应将p-苯醌二亚胺（p-QDIs）应用于色胺和色酚的合成

2-氨基chalcones和5-烯基-噻唑酮的不对称az-michael/Michael/Mannich多米诺反应: 获得对映富集的1，4-硫桥联的哌啶酮骨架

通过铜催化的靛红衍生的炔丙基酯的形式 (3 3) 和 (3 2) 环加成对映选择性合成螺羟吲哚-吡喃和呋喃支架