E
Enxue Shi
H指数:10
被引数:483
个人简介
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教育背景
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工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
通过高效的串联C–X/C–S键形成合成2-取代噻唑啉
通过外环和内环S–C键的级联构建合成2-噻吩并噻唑类化合物
醛、醛亚胺和硝基烯烃与CAMDOL衍生的膦酸酯的立体选择性Pudovik反应
立体选择性CAMDOL衍生物H-膦酸酯的[1,2]-Phospha-Brook重排:α-三氟甲基醇的合成
[1,2]-Phospha-Brook重排反应的最新进展
MOLECULES
IF4.6
MOLECULES
IF4.6
PROTEOMICS
IF3.9
手性α-氨基膦酸酯及其衍生物的立体选择性合成:通过CAMDOL衍生物膦酸酯的不对称α-叠氮化反应

