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Petr Man

czech academy of sciences
H指数:35
被引数:4,735

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荣誉奖项

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De novo EHMT2 variants cause an autosomal dominant EHMT2-related Kleefstra syndrome via loss of G9a methyltransferase activity

新发EHMT2基因变异通过丧失G9a甲基转移酶活性导致常染色体显性遗传的EHMT2相关Kleefstra综合征

2026-07-010
OAAI