David A. Sallman
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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在移植不适宜的继发性或骨髓增生异常综合征相关急性髓系白血病患者中,CPX-351治疗后口服阿扎胞苷维持治疗
更正:骨髓空间结构的重塑定义了骨髓增生异常性肿瘤中疾病活动性和治疗反应的组织状态特征
I期剂量递增和扩展试验:双特异性CD47抑制剂和CD40激动剂Fc融合蛋白SL-172154(SIRPα-Fc-CD40L)在具有高风险骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者中的应用
未满足需求的核心:<em>TP53</em>髓系肿瘤
基于低甲基化制剂治疗的反应对高风险骨髓增生异常综合征/肿瘤患者生存结局的影响:考虑基线临床-分子风险和移植状态的国际骨髓增生异常综合征联盟(icMDS)分析
骨髓空间结构重塑定义了骨髓增生异常综合征中疾病活动度和治疗反应的组织状态特征
高风险骨髓增生异常综合征/新生物患者接受去甲基化药物+维奈克拉治疗后的结局分析——国际骨髓增生异常综合征(icMDS)VALIDATE数据库分析
使用卢斯帕特cept在高风险骨髓增生异常综合征中达到的血液学反应
基于分子演化的骨髓增生异常综合征预后评分
TP53突变髓系肿瘤中≥5%原始细胞染色体5异常的表征:一项国际TP53研究者网络(iTiN)研究
移植后微小残留病(MRD)通过TP53双测序结合APR-246 + 去氧氟尿苷维持治疗预测预后
MICA/MICB的下调增强了NKG2DL CAR T细胞在复发或难治性急性髓系白血病或骨髓异常增生性肿瘤患者中的细胞持久性和临床活性。
免疫调节与免疫疗法在MDS中的应用
去甲基化药物与Venetoclax联合方案是老年(≥70岁)新诊断低危急性髓系白血病患者接受强化化疗的安全有效替代方案。
XPO1驱动对Eprenetapopt和Azacitidine的抵抗,并且可以在TP53突变的髓系恶性疾病中作为靶点
TP53突变MDS/AML患者的长期随访和eprenetapopt和阿扎胞苷的2期联合结果
我们能否对TP53突变MDS/AML的分类进行协调?
多个TET2突变在骨髓增生异常和骨髓增生性慢性粒单核细胞白血病亚型中均带来额外的生存益处
他米巴罗替与阿扎胞苷联合治疗新诊断高危骨髓增生异常综合征(MDS)的SELECT-MDS-1三期研究的关键结果

