Manuel Matzinger

用pyXLMS对交联质谱结果进行统一的下游分析

利用bacSCP推动单细胞蛋白质组学的极限，以研究细菌异质性

低分辨率FAIMS在低负载和单细胞蛋白质组学中提高肽段覆盖范围

体内交联与高效二维富集技术在蛋白质组范围互作网络研究中的应用

开发一种新型的可裂解交联剂试剂用于细胞内交联

用Annika 3.0鉴定全蛋白质组不可切割的交联揭示了秀丽隐杆线虫盒子C/D复合物的结构

微柱阵列，宽窗口采集和基于AI的数据分析可提高多种蛋白质组学应用的全面性

用于高通量样品限制蛋白质组学的高灵敏度低纳米流lc-ms配置

MS Annika 2.0以高灵敏度和特异性在MS2-MS3-Based工作流程中识别交联肽

利用超快LC和MS仪器的无标记单细胞蛋白质组学: 一种有价值的复用补充技术

用于无标记单细胞蛋白质组学的强大且易于使用的一锅式工作流程

使用表面多孔微加工nanoLC柱进行深度蛋白质组分析，减少残留

用于基准测试交联质谱工作流程的模拟合成核糖体蛋白复合物

安妮卡女士: 一个新的交叉链接搜索引擎

可裂解的交联剂和质谱分析体内蛋白质-蛋白质相互作用网络的最终任务

AMPK导致转录因子Nrf2的磷酸化，调节选定靶基因的反式激活