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收藏Both gain-of-function and loss-of-function de novo CACNA1A mutations cause severe developmental epileptic encephalopathies in the spectrum of Lennox-Gastaut syndrome
Jiang, Xiao; Raju, Praveen K.; D'Avanzo, Nazzareno; Lachance, Mathieu; Pepin, Julie; Dubeau, Francois; Mitchell, Wendy G.; Bello-Espinosa, Luis E.; Pierson, Tyler M.; Minassian, Berge A.; Lacaille, Jean-Claude; Rossignol, Elsa
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