F
Francesco Nicita
H指数:31
被引数:2,614
个人简介
暂无内容
教育背景
暂无内容
工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
X-ALD中的脂质特征:表型比较
TUBB基因新型杂合截断变异与血小板减少症及神经异常的关联
JAK1/2抑制剂在AGS基因相关干扰素通路病中的疗效:一项治疗与未治疗组比较的多中心回顾性观察研究
胼胝体发育不全伴皮质下囊肿:一项意大利多中心研究经验
POLR3相关脑白质营养不良对未受影响的家庭成员的影响:一项定性研究
Pediatric Neurology
IF2.1
来自患者iPSCs的星形胶质细胞模拟了罕见的髓鞘白质营养不良MLC,并揭示了与疾病相关的成熟缺陷和Kir4.1通道功能障碍。
GFAP变异在I型亚历山大病亚型中的基因型-表型相关性
婴儿期发病的进行性遗传性痉挛性截瘫,由纯合子ALS2外显子24-25缺失引起:扩展基因型谱
MCT8缺乏症中多巴胺代谢的改变以及对左旋多巴/卡比多巴治疗的反应
Movement Disorders
IF7.6
MACF1变异的临床与基因型-表型分析
Aicardi-Goutières综合征患者(RNASEH2B基因p.Ala177Thr变异纯合子)的多中心国际队列的临床特征:疾病严重程度的早期临床标志物
Pediatric Neurology
IF2.1
POLR3相关疾病的全面基因型-表型分析
PEDIATRIC NEUROLOGY
IF2.1
ADCK3相关共济失调中的节段性脑干肌阵挛:一种新颖现象?
MOVEMENT DISORDERS
IF7.6

