D
Delphine Blain
H指数:14
被引数:686
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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先天性脉络膜缺损患儿的发育状况及其与临床表型和遗传学的关系
病例报告:与Rho家族小GTP酶成员CDC42中的一个新型错义变异相关的眼部裂孔畸形
CLINICAL GENETICS
IF2.3
受全光影响的患者中CNGA3基因的综合变异谱
HUMAN MUTATION
IF3.7
HUMAN MUTATION
IF3.7
诊断为常染色体显性遗传性视网膜色素变性的eyeGENE先证者中突变的患病率

