S
Stuart L. Graham
H指数:64
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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H3K9me3抑制通过恢复脑-视网膜轴上的突触和免疫蛋白质稳态来逆转阿尔茨海默病进展
Alzheimers & Dementia
IF11.1
勘误:对“TrkB受体激动剂7,8二羟基黄酮对实验性青光眼诱导的视网膜内缺陷具有保护作用”的勘误 [Neuroscience 490 (2022) 36–48]
Neuroscience
IF2.8
更正: Caveolin-1 基因敲除对实验性青光眼引起的视网膜内层损伤具有部分保护作用并减少凋亡激活
早期视网膜UCHL1失调与突触丢失相联系,反映阿尔茨海默病严重程度
Advanced Science
IF14.1
阿尔茨海默氏病视网膜中肺炎衣原体和NLRP3炎性体激活的鉴定
Nature Communications
IF15.7
NEUROPEPTIDES
IF2.7
青光眼多基因风险评分性能的阶梯式变化使其具有临床应用价值
Ophthalmology
IF9.5
截断神经肽Y(3–36)的选择性受体调节在实验性青光眼中将血管收缩与神经保护分离
沉默转录因子1-沉默转录因子(REST)的动态作用:神经健康与疾病中的双刃剑
一个多性状多基因风险评分可对色素性青光眼进行风险分层,适用于色素播散综合征患者。
视黄酸X受体α过表达保护视网膜神经节细胞并调节实验性青光眼中的炎症反应
FASEB JOURNAL
IF4.2
多基因风险评分在伴有伪剥脱综合征的眼中分层青光眼诊断风险和严重程度
Ophthalmology
IF9.5
PNAS NEXUS
IF3.8
视网膜中的阿尔茨海默病病理生理学
PROTEOMES
IF3.6
ACTA OPHTHALMOLOGICA
IF2.8
脑源性神经营养因子Val66Met与健康老年人皮质结构的变化有关
AGING AND DISEASE
IF6.9

