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Monika Ołdak
H指数:21
被引数:1,744
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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108个多代家族中常染色体显性遗传性耳聋的整合遗传和功能分析
U4和U6 snRNA基因的新生和遗传显性变异导致色素性视网膜炎
Nature Genetics
IF29
Derkay量表作为复发性呼吸道乳头状瘤病声音功能障碍的预测指标:声学指标与患者报告结局之间的相关性
皮层对短暂和长期视野缺失的反应
Cerebral Cortex
IF2.9
CRB1-Associated遗传性视网膜营养不良患者血浆补体因子升高
TBC1D24成为进行性语言后显性听力损失的重要原因
SCIENTIFIC REPORTS
IF3.9
通过整合基因组学和转录组学解决1054 Stargardt病先证者的ABCA4暗物质
GENETICS IN MEDICINE
IF6.2
基质Gla蛋白在Schnyder角膜营养不良患者中的高表达表明维生素k在角膜健康中的积极作用
ACTA OPHTHALMOLOGICA
IF2.8
医学遗传学中高通量测序数据的过度解读: TMPRSS3/GJB2听力损失双基因遗传的第一个证据

