岳锐 (Yue, Rui)

university of texas system副院长（分管科研工作）

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个人简介

"2005年毕业于浙江大学竺可桢学院工科混合班，获工学学士学位。2011年毕业于中国科学院上海生命科学研究院，获理学博士学位。2011年至2016年在美国得克萨斯大学西南医学中心从事博士后研究。2017年任同济大学生命科学与技术学院教授、上海市信号转导与疾病研究重点实验室研究员、同济大学附属东方医院再生医学研究所研究员，同年入选国家高层次青年人才，2019年任分子与细胞生物学系主任、教育部“细胞干性与命运编辑”前沿科学中心副主任，2020年任生命科学与技术学院副院长（分管科研工作），2022年荣获CSSCR干细胞卓越青年研究员奖，2023年荣获上海市优秀青年学术带头人，2024年荣获国家杰出青年科学基金，2025年入选上海市尚思探索学者。多次受邀担任Cell、Cell Stem Cell、Nature Reviews Bioengineering、EMBO Journal、Advanced Science、Nature Communications、Cell Reports、Cell Discovery、Protein & Cell等国际知名学术期刊审稿人。培养研究生荣获吴瑞奖学金、“博新计划”（A类）以及国家奖学金等多项殊荣。\n研究概述\n组织干细胞在器官发育和稳态维持中发挥重要作用，其功能减退是机体衰老的关键诱因之一。本课题组聚焦骨骼与血液系统干细胞调控和衰老相关疾病研究取得了多项成果：1）利用髓内骨骼干细胞（SSC）体外重塑骨髓微环境逆转造血干细胞衰老，解析SSC调控骨血对话和骨髓衰老新机制；2）鉴定多种新型髓外SSC并阐明其在骨骼发育和衰老中的关键作用与调控机制；3）发现成纤维细胞激活蛋白（Fap）是多种衰老相关重大疾病的潜在治疗靶点。以通讯作者（含共同）在Cell、Cell Stem Cell、Cell Res、Circ Res、PNAS和EMBO J等高水平期刊发表研究论文十余篇（5篇入选封面文章），其中2篇获同期配图评述，1篇获年度最佳论文，1篇被Nat Rev Endocrinol和F1000推荐，获批发明专利4项。本课题组未来拟进一步探索髓内和髓外SSC在血液与骨骼系统衰老中的关键作用与调控机制，并基于此研发创新干预策略延缓机体衰老。\n在研国家级项目\n1. 国家自然科学基金委员会,国家杰出青年科学基金, 32425027,组织干细胞与衰老研究,2025-01-01至2029-12-31,400万元,在研,主持\n2. 国家自然科学基金委员会,重点项目, 32330050,交感神经信号对骨髓间充质干细胞免疫调节功能的增强作用与机制研究,2024-01-01至2028-12-31, 218万元,在研,主持\n3. 国家自然科学基金委员会, 国际（地区）合作与交流项目,82361148131, 细胞衰老机制及其干预研究,2023-08-01至2028-07-31, 400万元, 在研, 参与\n4. 科技部，国家重点研发计划（干细胞研究与器官修复），2022YFA1103200，骨骼与血液干细胞休眠和激活调控，2022-12至2027-12，2800万元，在研，主持\n5. 科技部，国家重点研发计划（干细胞研究与器官修复），2021YFA1100900，骨髓内造血干细胞发育和再生的调控机制及干预策略，2021-12至2026-06，182万，在研，参与\n已结题国家级项目\n1. 科技部，国家重点研发计划（干细胞及转化研究）青年项目，2017YFA0106400，骨髓间充质干细胞调控机制及其与造血干细胞的相互作用研究，2017-07至2021-12，577万元，已结题，主持\n2. 国家自然科学基金委，重大研究计划（器官衰老与器官退行性变化的机制）培育项目，91749124，骨髓微环境的衰老机制研究，2018-01至2020-12，80万元，已结题，主持\n3. 国家自然科学基金委，面上项目，81772389，Clec11a/Osteolectin促进成骨分化的机制与临床应用研究，2018-01至2021-12，66万元，已结题，主持\n4. 国家自然科学基金委，面上项目，82070108，IGF-1在骨髓微环境中的调控作用研究，2021-01至 2024-12，56万元，在研，主持\n代表论文(#Co-first author, *Co-corresponding author)\n1. Zhu, Q.#, Yin, F.#, Qin, J.#, Shi, W.#, Liu, Y., Zhao, Y., Wang, J., Zhang, L., Fan, A., Cao, D., Peng, Q., Zhou, B., Wang, L., Zou, W.*, and Yue, R.* (2025) Procr+ chondroprogenitors sense mechanical stimuli to govern articular cartilage maintenance and regeneration. Cell 188, 5194-5211\n2. Zhang, Y.#, Sun, H.#, Huang, F.#, Chen, Y.#, Ding, X., Zhou, C., Wu, Y., Zhang, Q., Ma, X., Wang, J., Yue, R.*, Shen, L.*, Sun, X.*, and Ye, Z.* (2024) The chromatin remodeling factor Arid1a cooperates with Jun/Fos to promote osteoclastogenesis by epigenetically upregulating Siglec15 expression. J Bone Miner Res 39, 775-790\n3. Zhang, X.#, Cao, D.#, Xu, L.#, Xu, Y.#, Gao, Z., Pan, Y., Jiang, M., Wei, Y., Wang, L., Liao, Y., Wang, Q., Yang, L., Xu, X., Gao, Y., Gao, S., Wang, J., and Yue, R. (2023) Harnessing matrix stiffness to engineer a bone marrow niche for hematopoietic stem cell rejuvenation. Cell Stem Cell 30, 378-395 e378 (Feature Article, Previewed by Cell Stem Cell)\n4. Sun, Y.#, Ma, M.#, Cao, D., Zheng, A., Zhang, Y., Su, Y., Wang, J., Xu, Y., Zhou, M., Tang, Y., Liu, Y., Ma, T., Fan, A., Zhang, X., Zhu, Q., Qin, J., Mo, C., Xu, Y., Zhang, L.*, Xu, D.*, and Yue, R.* (2023) Inhibition of Fap Promotes Cardiac Repair by Stabilizing BNP. Circ Res 132, 586-600 (Feature Article, Best Manucript 2023)\n5. Wang, J., Zhu, Q., Cao, D., Peng, Q., Zhang, X., Li, C., Zhang, C., Zhou, B. O., and Yue, R. (2023) Bone marrow-derived IGF-1 orchestrates maintenance and regeneration of the adult skeleton. Proc Natl Acad Sci U S A 120, e2203779120\n6. Fan, A.#, Wu, G.#, Wang, J., Lu, L., Wang, J., Wei, H., Sun, Y., Xu, Y., Mo, C., Zhang, X., Pang, Z., Pan, Z., Wang, Y., Lu, L., Fu, G., Ma, M., Zhu, Q., Cao, D., Qin, J., Yin, F.*, and Yue, R.* (2023) Inhibition of fibroblast activation protein ameliorates cartilage matrix degradation and osteoarthritis progression. Bone Res 11, 3\n7. Yang, R.#, Cao, D.#, Suo, J., Zhang, L., Mo, C., Wang, M., Niu, N., Yue, R.*, and Zou, W.* (2023) Premature aging of skeletal stem/progenitor cells rather than osteoblasts causes bone loss with decreased mechanosensation. Bone Res 11, 35 (Cover Story)\n8. Ren, J.#, Song, M.#, Zhang, W.#, Cai, J. P., Cao, F., Cao, Z., Chan, P., Chen, C., Chen, G., Chen, H. Z., Chen, J., Chen, X. C., Ci, W., Ding, B. S., Ding, Q., Gao, F., Gao, S., Han, J. J., He, Q. Y., Huang, K., Ju, Z., Kong, Q. P., Li, J., Li, J., Li, J., Li, X., Liu, B., Liu, F., Liu, J. P., Liu, L., Liu, Q., Liu, Q., Liu, X., Liu, Y., Luo, X., Ma, S., Ma, X., Mao, Z., Nie, J., Peng, Y., Qu, J., Ren, R., Song, W., Songyang, Z., Sun, L., Sun, Y. E., Sun, Y., Tian, M., Tian, X. L., Tian, Y., Wang, J., Wang, S., Wang, S., Wang, W., Wang, X., Wang, X., Wang, Y. J., Wang, Y., Wong, C. C. L., Xiang, A. P., Xiao, Y., Xiao, Z. X., Xie, Z., Xiong, W., Xu, D., Yang, Z., Ye, J., Yu, W., Yue, R., Zhang, C., Zhang, H., Zhang, L., Zhang, X., Zhang, Y., Zhang, Y. W., Zhang, Z., Zhao, T., Zhao, Y., Zhou, Z., Zhu, D., Zou, W., Pei, G., and Liu, G. H. (2023) The Aging Biomarker Consortium represents a new era for aging research in China. Nat Med 29, 2162-2165\n9. Aging Biomarker, C., Bao, H.#, Cao, J.#, Chen, M.#, Chen, M.#, Chen, W.#, Chen, X.#, Chen, Y.#, Chen, Y.#, Chen, Y.#, Chen, Z.#, Chhetri, J. K.#, Ding, Y.#, Feng, J.#, Guo, J.#, Guo, M.#, He, C.#, Jia, Y.#, Jiang, H.#, Jing, Y.#, Li, D.#, Li, J.#, Li, J.#, Liang, Q.#, Liang, R.#, Liu, F.#, Liu, X.#, Liu, Z.#, Luo, O. J.#, Lv, J.#, Ma, J.#, Mao, K.#, Nie, J.#, Qiao, X.#, Sun, X.#, Tang, X.#, Wang, J.#, Wang, Q.#, Wang, S.#, Wang, X.#, Wang, Y.#, Wang, Y.#, Wu, R.#, Xia, K.#, Xiao, F. H.#, Xu, L.#, Xu, Y.#, Yan, H.#, Yang, L.#, Yang, R.#, Yang, Y.#, Ying, Y.#, Zhang, L.#, Zhang, W.#, Zhang, W.#, Zhang, X.#, Zhang, Z.#, Zhou, M.#, Zhou, R.#, Zhu, Q.#, Zhu, Z.#, Cao, F.*, Cao, Z.*, Chan, P.*, Chen, C.*, Chen, G.*, Chen, H. Z.*, Chen, J.*, Ci, W.*, Ding, B. S.*, Ding, Q.*, Gao, F.*, Han, J. J.*, Huang, K.*, Ju, Z.*, Kong, Q. P.*, Li, J.*, Li, J.*, Li, X.*, Liu, B.*, Liu, F.*, Liu, L.*, Liu, Q.*, Liu, Q.*, Liu, X.*, Liu, Y.*, Luo, X.*, Ma, S.*, Ma, X.*, Mao, Z.*, Nie, J.*, Peng, Y.*, Qu, J.*, Ren, J.*, Ren, R.*, Song, M.*, Songyang, Z.*, Sun, Y. E.*, Sun, Y.*, Tian, "