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Talha Badar
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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克隆性单核细胞增多症的临床和分子特征：伴有与不伴有血细胞减少（症）的比较
维奈克拉联合去甲基化药物用于新诊断急性髓系白血病7天、14天、21天及28天疗程：基于ELN和Mayo遗传风险分层的540例患者分析
靶向CD38的双特异性抗体XmAb 18968在复发/难治性急性髓系白血病和T细胞急性淋巴细胞白血病患者中的应用
急性髓系白血病中的Menin抑制剂：临床整合、耐药性及超越单药治疗的道路
基于低甲基化制剂治疗的反应对高风险骨髓增生异常综合征/肿瘤患者生存结局的影响：考虑基线临床-分子风险和移植状态的国际骨髓增生异常综合征联盟(icMDS)分析
基于分子肿瘤学原理的急性髓系白血病精准靶向治疗的现代概念
356例新诊断急性髓系白血病患者一线维奈克拉联合去甲基化药物治疗失败后的生存影响因素
高风险骨髓增生异常综合征/新生物患者接受去甲基化药物+维奈克拉治疗后的结局分析——国际骨髓增生异常综合征（icMDS）VALIDATE数据库分析
费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者完全分子缓解的预测因素及异基因造血干细胞移植对预后的影响：来自骨髓恶性肿瘤和肿瘤疾病联盟(COMMAND)的结果
利用毛发根球来源的DNA进行快速生殖系检测，以评估遗传易感性和获得性骨髓衰竭状态
CPX-351（脂质体阿糖胞苷和柔红霉素）与维奈克拉联合表观遗传药物疗法在初诊急性髓系白血病中的比较：一项涉及600例梅奥诊所患者的回顾性比较研究
导航TP53突变髓系肿瘤的预后分层和治疗方法
克隆性细胞减少症未定意义患者风险评分模型的独特优势
TP53突变和循环 blasts ≥20% 是接受一线维奈克拉联合去甲基化药物治疗加速期/原始细胞期骨髓增殖性肿瘤患者生存的主要决定因素
PPM1D基因突变的谱系、患病率及与克隆性造血和克隆性血细胞减少症患者的临床相关性。
TP53突变髓系肿瘤中≥5%原始细胞染色体5异常的表征：一项国际TP53研究者网络(iTiN)研究
新诊断急性髓系白血病未接受治疗患者的特征
阿糖胞苷治疗急性淋巴细胞白血病患者的静脉血栓栓塞风险预测模型的推导与外部验证
