N
Ning Wang
H指数:26
被引数:3,631
个人简介
暂无内容
教育背景
暂无内容
工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
利用牛津纳米孔长读长测序技术对进行性肌营养不良症进行整合遗传和表观遗传诊断
新生16p13.3三倍体导致早发性复杂神经退行性疾病
Movement Disorders
IF7.6
BPNT1基因的双等位基因失活突变导致维生素B12依赖性巨幼细胞性贫血
Blood
IF23.1
中国早发型小脑共济失调患者中一种新型纯合RRP12变异
Movement Disorders
IF7.6
脂肪酸合酶基因中的一个7-bp插入/缺失功能变异与腹部脂肪积累相关。
Agriculture
IF3.6
在新的开放阅读框内的GGC重复扩增在眼咽远端肌病中被翻译成有毒的聚甘氨酸蛋白
Nature Genetics
IF29
揭示GULP1作为复发的肝细胞特异性作用:关于GULP1作为肝细胞癌新型诊断和预测生物标志物的编者按
GNE肌病的临床、病理和遗传特征:一项单中心观察性研究
溶酶体和mTORC1信号失调是痉挛性截瘫80型的病理学基础。
Nature Communications
IF15.7
呼吸肌训练对慢性阻塞性肺疾病患者临床结局的影响:一项系统评价和荟萃分析
GAIT & POSTURE
IF2.4
膈肌受累(经超声评估)与面肩肱型肌营养不良症疾病严重程度的关系
勘误表:“Biomarker profile of a Chinese ALS cohort: A comprehensive clinical-biomarkers-imaging analysis”
中国ALS队列的生物标志物谱:一项全面的临床-生物标志物-影像学分析
中国dentatorubral–pallidoluysian atrophy患者队列的临床与遗传学发现
Annals of Neurology
IF7.7
磁控溅射在铜上沉积的自修复三维Ti/Al掺杂TiO2纳米管Ti3AlC2涂层的耐腐蚀性能
X-连锁肾上腺脑白质营养不良中的新型ABCD1基因变异
CLINICAL GENETICS
IF2.3
阴道黏液样纤维肉瘤:一例病例报告及文献综述

