Joni A. Turunen

从遗传学和历史学角度探讨遗传性暂时性角膜炎的起源

多基因风险影响青光眼的终生风险和预后

芬兰费舍尔内皮角膜营养不良患者的遗传风险因素

1型糖尿病无显性神经症状的中年成人视网膜微血管与认知功能的关系

长读长测序技术在黄斑营养不良患者的PRPH2基因中发现了新的致病性重复序列。

特伦恩边缘性角膜病变中央角膜的活体共焦显微镜前瞻性研究

常见精神障碍专科入院的术前一年医疗使用模式

眼黑色素瘤患者的种系癌症易感变异

选择性激光小梁成形术后严重并发症的发生率

遗传性暂时性角膜炎的诊断错误与延误

Terrien边缘角膜营养不良的进展和地形亚型

人类视蛋白基因遗传变异：理解色觉表型和缺陷

利用长读长自适应纳米孔测序技术解析视网膜黄斑变性患者PRPH2基因中的一个新型致病性串联重复序列

Peters异常的虹膜及晶状体-角膜粘连的手术治疗

由CERKL基因致病性变异引起的视网膜营养不良的临床谱

短读长读全基因组测序在芬兰遗传性视网膜疾病中的应用

Peters异常的虹膜和晶状体角膜粘连的手术分离

人类视蛋白基因中的遗传变异：理解色觉表型和缺陷

利用长读长自适应纳米孔测序技术解析黄斑营养不良患者PRPH2基因中的新型致病性串联重复。

选择性激光小梁成形术后前段严重并发症的发生率