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单核RNA测序揭示铁死亡可能是局灶性皮质发育不良发病机制的一个潜在贡献因素

使用数据独立获取质谱法鉴定婴儿癫痫痉挛综合征中促肾上腺皮质激素特异性治疗生物标志物

新型PAK1变体与表型谱相关，其范围从轻度发育迟缓到婴儿癫痫性痉挛综合征。

揭示CaV2.1通道病中β亚基依赖的门控缺陷：对一种新生CACNA1A变异体的研究

婴儿痉挛症中的神经功能损害与脑微结构-功能改变：一项多模态磁共振成像研究

CSMD2和CSMD3基因的变异与癫痫相关，这两个基因参与突触发生。

培加扑兰作为附加疗法在德拉韦综合征中的疗效和耐受性：一项前瞻性真实世界研究

外显子组测序在癫痫儿科患者中的诊断效率

探索婴儿癫痫痉挛综合征: 使用数据独立获取方法对血浆进行蛋白质组学分析

新型n-p阻燃剂对杨木密度板的协同阻燃作用

隐性PKD1突变与热性惊厥和先发性惊厥的癫痫以及基因型-表型相关性相关