K
Klaus-Armin Nave
H指数:111
被引数:4.7万
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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慢性进行性脱髓鞘诱导具有溶酶体功能障碍的小胶质细胞状态
髓鞘中的一种活性调控运输通路(TRAM)介导少突胶质细胞中运动蛋白驱动的细胞器转运
促红细胞生成素靶向表达钙结合蛋白的抑制性神经元和小胶质细胞以促进丘脑网状核的突触可塑性(第297卷,111025,2026)
Neuropharmacology
IF4.6
少突胶质细胞Piezo2是年龄依赖性髓鞘完整性的调节因子,并在多发性硬化中失调
早期髓鞘化支持一致利手性的建立
Glia
IF5.1
神经肽CRH可防止中枢神经系统损伤后及早期出生后发育过程中少突胶质细胞前体细胞的过早分化。
Cell Reports
IF6.9
大脑特异性缺失促红细胞生成素会引发不同EPO受体的代偿性上调。
Molecular Psychiatry
IF10.1
Ye, L.; Gastaldi, V.D.; Curto, Y.; Wildenburg, A.-F.; Yu, X.; Hindermann, M.; Eggert, S.; Ronnenberg, A.; Wang, Q.; Butt, U.J.;等. 少突胶质细胞谱系的转录动力学及其受脑促红细胞生成素系统的调控. Nat. Commun. 2025, 16, 8291. [Google Scholar] [CrossRef]
Nature Communications
IF15.7
白介素-12信号通过破坏神经元和少突胶质细胞的稳态来驱动阿尔茨海默病病理学。
NATURE AGING
IF19.4
髓鞘绝缘作为自身免疫性脱髓鞘疾病中轴突变性的危险因素(vol 26, pg 1218, 2023)
一个全面且标准化的流程,用于小鼠高级认知的自动化分析
CELL REPORTS METHODS
IF4.5
小胶质细胞中的载脂蛋白E聚集引发阿尔茨海默氏病病理学
IMMUNITY
IF26.3
在轴突直径扩大的模型中,有髓的周围轴突更容易受到机械性创伤的影响
GLIA
IF5.1
少突胶质细胞的发育起源决定了它们在成人大脑中的功能
少突胶质细胞: 髓鞘形成、可塑性和轴突支持
MOLECULAR PSYCHIATRY
IF10.1

