Arun J. Sanyal
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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培养心血管-肾脏-代谢时代的新一代肝脏病学家
酒精性肝炎的短期风险分层:小HDL颗粒和炎症易损性指数值改善了终末期肝病模型
MASLD和MASH增加人类骨折风险并在小鼠中抑制新骨形成
作者更正:索沃杜肽在肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝病成人患者中的应用:SYNCHRONIZE-MASLD,一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验
荟萃分析:增强型肝纤维化(ELF)检测用于识别代谢功能障碍相关脂肪性肝病患者的显著纤维化、进展期纤维化和肝硬化
AGILE 3+和AGILE 4评分在评估印度非酒精性脂肪肝病患者中晚期肝纤维化和肝硬化的有效性验证:印度非酒精性脂肪肝病研究联盟研究
1990年至2023年全球心血管-肾脏-肝脏-代谢负担
AI数字病理学作为关键工具,为深入了解雄性小鼠模型中MASH和纤维化的进展与消退提供支持
在MASLD及更广泛领域中评估无创生物标志物的精度约束框架
代谢脆弱性指数预测代谢功能障碍相关脂肪性肝病患者的预后
肥胖和代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病成人的Survodutide: synchrone-masld,一项随机,双盲,安慰剂对照的3期试验
MASH疾病进展与消退的ELF测试与组织学对比的多阈值分析
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的合理可能替代终点
Semaglutide对高危肝纤维化患者的肝纤维化和心脏结局的影响: 一项选择性随机试验的预设分析
心血管风险评估工具对于代谢功能障碍相关脂肪性肝病患者而言是不够的
疾病驱动的非活性HSD17B13异构体丧失增强了MASH中的酶活性输出,并对抗保护性rs72613567:TA变异。
MASH中的AI辅助纤维化评分: 使用基于SHG的AI数字病理学工具探索病理学家的决策
MASLD作为肥胖的并发症必须包括肝脏风险分层
代谢功能障碍相关脂肪性肝病且FIB-4与肝硬度测量结果不一致患者的组织学严重程度和肝脏结局

