G
Gholson J. Lyon
H指数:52
被引数:1.3万
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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携带NAA10错义变异p.(L126R)、p.(L126V)或p.(F128L)的女性个体中与NAA10相关综合征相关的表型变异
cohesin加载器亚基MAU2的致病性变异是独特的Cornelia de Lange综合征亚型的基础
Nature Communications
IF15.7
功能数据增强了PhenoScore表型指导AI在ANKRD11错义变异中的临床验证
Clinical Genetics
IF2.3
HYPK相关神经发育综合征:智力障碍、发育迟缓和畸形特征的病例报告
Clinical Genetics
IF2.3
NAA10和NAA15相关神经发育综合征的神经解剖学特征
PEDIATRIC NEUROLOGY
IF2.1
CIRCULATION
IF38.6
NATURE GENETICS
IF31.8
扩大NAA10-related神经发育综合征和NAA15-related神经发育综合征的表型谱
MOVEMENT DISORDERS
IF7.6
GENETICS IN MEDICINE
IF6.2
MOVEMENT DISORDERS
IF7.6
与抽动秽语综合征有关的突触过程和免疫相关通路
PEDIA: 通过图像分析对外显子组数据进行优先排序
GENETICS IN MEDICINE
IF6.2

