A
Akiyoshi Kakita
H指数:71
被引数:2.1万
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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TAF15外显子15的插入或缺失变异是影响日本队列肌萎缩侧索硬化症预后的遗传因素
精神分裂症患者死后脑中与线粒体功能障碍相关的脯氨酸代谢酶的区域特异性失调
FTLD-TDP-43伴运动神经元病病理学表现:一例携带同源KIF1A变异的痉挛性截瘫-30B患者的尸检研究
精神分裂症低遗传风险患者前额叶皮层中DNA修复相关基因的上调
Schizophrenia
IF4.1
Science Advances
IF12.5
自动化整理和博物馆归档大规模断层扫描数据以用于科学研究
USP10在阿尔茨海默病进展期间tau病理和神经元命运中的双重调控作用
原发性脑钙化:关于命名、诊断、评估和管理的国际共识
MOVEMENT DISORDERS
IF7.6
使用连接特异性隐含外显子RT-qPCR定量细胞和ALS皮层中低于1%的核TDP-43损失
FEBS Letters
IF3
使用11C-SL25.1188对阿尔茨海默病患者中反应性星形胶质细胞中单胺氧化酶B的表达进行定量
通过深度外显子测序检测到的双相障碍死后室旁丘脑中神经发育和线粒体基因的嵌合变异
人类CSF1R基因突变影响小胶质细胞维持脑白质完整性
Nature Immunology
IF27.6
日本人群中罕见APOE错义变异与阿尔茨海默病的相关性
快速进展的头皮和肺部转移伴致命性气胸的IDH-wildtype胶质母细胞瘤(伴有MET和CDK6扩增):一例临床病程及死后尸检的病例报告,包括遗传学分析
迟发性多系统萎缩:与疾病缓慢进展相关的神经病理学特征
BRAIN PATHOLOGY
IF6.2
阿尔茨海默病中大脑铁沉积和微胶质细胞铁蛋白的性别差异
白质病变中分泌的I型胶原蛋白抑制髓鞘再生和功能恢复
CELL DEATH & DISEASE
IF9.6
Girdin缺乏会导致发育性和癫痫性脑病,并伴有海马硬化和中间神经病变
EPILEPSIA
IF6.6

