M
Morgan Sheng
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工作经历
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荣誉奖项
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精神分裂症风险基因XPO7的丢失通过改变人类神经元中Na+通道动力学而破坏神经元兴奋性和网络规律性
Molecular Psychiatry
IF10.1
Gpr34缺陷小鼠中微胶质细胞对死亡脑细胞的清除受损
Akap11基因突变小鼠中升高的突触PKA活性和异常的纹状体多巴胺信号传导,这是一种精神分裂症和双相障碍的遗传模型。
Nature Communications
IF15.7
精神分裂症多种遗传小鼠模型的脑转录组元分析强调了纹状体和丘脑的失调。
SCIENTIFIC REPORTS
IF3.9
NEURON
IF15
深度蛋白质组学鉴定精神分裂症和双相情感障碍患者和小鼠模型突触中共有的分子途径改变
CELL REPORTS
IF6.9
CELL REPORTS
IF6.9
精神分裂症风险基因GRIN2A和AKAP11的小鼠突变体显示精神分裂症患者常见的EEG异常
TREM2-dependent的小胶质细胞功能对于髓鞘再生和随后的神经保护至关重要
GLIA
IF5.1
SCIENCE ADVANCES
IF12.5
阿尔茨海默病小鼠模型中星形胶质细胞和小胶质细胞消除补体C1q-dependent兴奋性和抑制性突触
NATURE AGING
IF19.4
CELL REPORTS
IF6.9
CELL REPORTS
IF6.9

