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C

Cecilia Arthur

clinical genetics and genomics
H指数:5
被引数:136

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The genomic medicine center Karolinska 10-year report on genome sequencing for rare diseases and a strategy for stepwise clinical implementation

卡罗林斯卡基因组医学中心关于罕见病基因组测序的10年报告及分步临床实施策略

2026-03-300
OAAI
Novel activating SNRNP70-ALK fusion in congenital infant-type hemispheric glioma displays clinical response to lorlatinib: a case-report

新型SNRNP70-ALK融合激活子在先天性婴儿型半球胶质瘤中显示出对lorlatinib的临床反应:一篇病例报告

2026-02-260
OAAI