C
Christopher Golz
H指数:33
被引数:2,976
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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手性选择性合成构型稳定的含1,2-氮杂硼杂环戊二烯单元的[5]螺旋烯
chem. sci.
IF0
正方形三酰胺基硅烷的分离与反应活性
更正:Bis(amidophenolate)-支持的磷族元素化物:路易斯酸诱导的电子异构现象在铋复合物中
chem. sci.
IF0
强锥型化P(iii)-化合物的合成及其嵌入(N, N, N)-三吡咯基(ONO)3-钳形配体的反应活性
无重氮基等价物的不 substituted 卡拜阳离子:通过 [12/13CH]+ 插入的萘和吡啶的简便合成
光催化自由基2,2-(二氟)和2,2,3,3-(四氟)环丙烷化方法
Chemical Science
IF7.4
1-(萘-1-基)乙醇两种异构体的晶体结构
从单一前体统一制备(4R)-和(4S)-氟-l-赖氨酸:逆向合成软件方法和化学家的路线
手性合成和消旋化动力学,三硫杂[5]螺烯衍生物源自二噻并[2;3-b:3′;2′-d]噻吩单元
Chem. Sci.
IF7.4
双(氨基苯酚盐)支持的砷族化物:铋配合物中由路易斯酸诱导的电互变异构现象
Chem. Sci.
IF7.4
二芳基取代锡烯的动力学稳定化:N₂O反应性;分子内C–H活化;以及晶态(Eind)Li(THF)₂作为锡化学中的多功能前体
Organometallics
IF2.9
一种通过光催化的自由基1-(三氟甲基)环丙烷化方法
ACS CATALYSIS
IF13.1
逐步形成阴离子氧代硼烷的结构快照: 获得无环BO酮类似物及其与CO2和CS2的复分解化学
INORGANIC CHEMISTRY
IF4.7
CCS CHEMISTRY
IF9.2
双环 [1.1.0] 丁烷的光催化氧化活化,用于形式 [2 σ2 π] 环加成
ACS CATALYSIS
IF13.1
N-(磺酰基) 硫亚胺试剂: 用于骨架编辑的亲电子氮原子的非氧化来源
CHEMICAL SCIENCE
IF7.4

