邵
邵乐平 (Leping Shao)
H指数:17
被引数:780
个人简介
"从事原发性肾小管疾病以及电解质和酸碱平衡紊乱的诊治研究。国内首次诊断并报道常染色显性遗传性远端肾小管酸中毒(RTA)、常染色体隐性遗传性远端RTA、3型原发性高草酸尿症、假性醛固酮减少症2E型、成人果糖1,6-二磷酸酶缺陷以及家族性低血镁高尿钙肾钙质沉积症等多种疾病,病人来自全国20多个省、直辖市或自治区。国内最早成立了肾脏罕见病网站。以首位获山东省科技进步奖二等奖;发表论文70余篇,以首位或通讯作者发表SCI收录论文35篇,SCI收录论文影响因子累计130余分,他引200余次;主持国家自然科学基金面上项目3项和省优秀中青年科学家科研奖励基金1项。"
教育背景
2004.08 – 2007.06
上海交通大学医学院 博士 内科学
2001.09 – 2004.06
青岛大学医学院 硕士 眼科学
工作经历
2018.08 – 至今
青岛市市立医院
主任医师
2007.08 – 2018.08
青岛大学医学院附属医院
副主任医师
荣誉奖项
- 青岛市优秀学科带头人(2019)|青岛市
- 山东省有突出贡献的中青年专家(2015)|山东省
- 山东省十佳青年医师(2014)|山东省
- 青岛市青年科技奖(2013)|青岛市
免疫检查点抑制剂诱导的肾病综合征:基于404例FAERS病例和文献病例系列的药物警戒分析
通过mini-gene测定,在CLCN5基因中鉴定出三个可改变RNA剪接的内含子变异。
95例中国患者带来的关于Gitelman综合征的新型临床和遗传学见解
Human Genomics
IF4.3
益生菌、益生元、合生元及酸奶补充剂与糖尿病肾病的关系:2007–2016年国家健康与营养 Examination Survey
通过最小基因检测鉴定出CFTR基因中五种改变RNA剪接的变异。
引起结节性硬化症的外显子TSC1和TSC2基因变异的剪接分析
HUMAN MUTATION
IF3.7
基于小基因的剪接分析为PKHD1基因的内含子变体提供了新的见解
HUMAN GENOMICS
IF4.3
CLINICA CHIMICA ACTA
IF2.9
KIDNEY360
IF3
通过小基因分析鉴定了PKD1和PKD2基因中改变RNA剪接的11个外显子变体
BMC GENOMICS
IF3.7
通过小基因测定法鉴定SLC4A1,ATP6V1B1和ATP6V0A4基因中改变RNA剪接的七个外显子变体
HUMAN MUTATION
IF3.7
CLINICA CHIMICA ACTA
IF2.9
42例中国Bartter综合征3型患者的13种新型CLCNKB变异和基因型/表型关联研究
ENDOCRINE
IF2.9
CLINICA CHIMICA ACTA
IF2.9

