Chao-Guo Yan

手性四级立体中心醛类的钯催化分子间炔基化反应制备

异氰化物基三组分反应构建螺环和稠合呋喃骨架

通过oxa-Diels-Alder反应合成独特的色烯[2,3-b]吡啶骨架的便捷合成方案

手性1,2-苯并噻嗪的合成：通过手性羧酸酰胺催化的不对称C–H键活化/环化反应

更正：钯催化的γ,δ-不饱和酰肼与炔丙酸酯的 allenamination 反应：获得含 allen 的四氢吡嗪并类化合物

羟基调控的立体选择性合成功能化螺[吲哚啉-3,3′-吡咯烷]

通过异氰化物与3-亚甲基恶唑啉的环加成反应高效构建螺环戊烷-1,3-二氧恶唑啉类化合物

通过钯催化的β,γ-不饱和酮肟与炔丙酸酯的碳醚化反应制备含所有烯基的异恶唑啉的不对称合成

碱介导的邻亚氨基苯酚和邻乙烯基苯酚与Isatins的MBH碳酸酯的成环作用: 直接获得二氢苯并呋喃和苯并呋喃衍生物