Anneke Lucassen

概念模糊性、系统性障碍和情绪劳动：医疗专业人员在基因组医学中应对种族问题的视角

遗漏病例还是未报告信号？基因组新生儿筛查与何为重要的架构

我们与谁以及如何参与：对基因组新生儿筛查利益相关者观点的系统映射

从规模到情境：社会技术想象与算法健康研究的配置

当筛查与诊断汇聚：100,000基因组计划中参与者对额外发现结果的解读

人类基因组数据治理中的环境考量：克服规范性挑战

非指导性与真实性在预测性遗传诊所

压力下的承诺：多基因风险评分的适度预测能力

学术-产业合作与基因组数据库：少数人的“暴政”？

确定患者与公众参与和互动（PPIE）在癌症护理基因组数据治理中的角色

研究关系：参与者对生物银行知情同意的看法

技术无法构建信任，人才能：对通过区块链和生成式人工智能实现生物银行信任承诺的批判性回应

产前基因组检测的伦理考虑

BRCA-英国乳腺肿瘤学环境中诊断性种系基因检测的直接数字途径: 一项随机，非劣效性试验