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Anna M.G. Pasmooij
H指数:28
被引数:2,725
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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感染性疾病临床试验中分层复合终点的临床和监管可接受性
欧盟人用药品监管中平台技术的应用方法:利益相关者对其定义和实施的观点
Drug Discovery Today
IF7.5
重新利用候选药物预防SARS-CoV-2:一项PharmLines检测阴性病例对照研究
Pharmaceuticals
IF4.8
影响制药公司在欧盟开展同情用药计划决策的因素:一项在荷兰进行的定性研究
人工智能在监管证据中的应用:欧洲药品管理局监管建议和公众报告的系统文档分析
通过欧洲药品管理局的监管互动追溯非行业驱动的罕见病药物发展路径
Drug Discovery Today
IF7.5
超越相关性问题:欧洲上市许可中使用的生物标志物替代物的证据基础表征
ESMO OPEN
IF8.3
大疱性表皮松解症临床试验的核心结局领域集——一项达成测量内容共识的COSEB方案
TRIALS
IF2
应对罕见病药物开发中的全球监管挑战
Drug Discovery Today
IF7.5
罕见病中的药物-器械组合:挑战与机遇
DRUG DISCOVERY TODAY
IF7.5
欧洲药品管理局在监管决策中用于神经退行性疾病的生物标志物
刺激欧盟创新药物的发展: 未满足医疗需求的新定义是否会增加价值?
DRUG DISCOVERY TODAY
IF7.5
荷兰年轻人新型冠状病毒肺炎前和治疗期间吸入性哮喘药物的分配模式: 一项回顾性队列研究
从欧洲监管机构发起的监管决策研究中学习
DRUG DISCOVERY TODAY
IF7.5
IRDiRC关于数字生物标志物在罕见病治疗开发中应用的观点
DRUG DISCOVERY TODAY
IF7.5

