Vinay Prasad

评估药物研发中患者的风险、获益和结局：vemurafenib临床试验十年

接受免疫检查点抑制剂药物治疗的患者长期总生存率的横断面分析

临床试验中提交给FDA的患者年龄与平均癌症患者年龄的比较

微小残留病灶阴性：加速审批的新终点；医疗提供者应了解的内容

对比较COVID-19疫苗接种者和SARS-CoV-2感染者心肌炎与心包炎的研究分析

FRESCO–2试验和 fruquintinib：对照组的更清晰图景

对 “肿瘤学替代终点: 调整药物开发激励措施和患者需求” 的回复

BREAKING-ICE 应用：一次关于信息审查的互动式探索旅程

连接性疗法在导致CAR-T细胞疗法获得FDA批准的临床试验中的表征

抗抑郁药试验持续时间与真实世界使用持续时间：一项系统分析

肿瘤学中的替代终点: 从患者的角度来看速度-不确定性的权衡

模拟目标试验的成本: 真实世界的数据比随机研究便宜吗？

分期不足和过度监测成像: 评估肺癌靶向治疗的获益程度

尼马曲韦/利托那韦和莫那比拉韦治疗冠状病毒疾病的系统评价2019