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William D. Foulkes
H指数:125
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个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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PEG10是DICER1相关肿瘤易感性中恶性肿癭的候选生物标志物
Journal of Pathology
IF5.2
HLRCC综合征中的子宫平滑肌瘤:临床表现、组织病理学、治疗模式及生殖影响的范围综述
葡萄牙起源的MSH6基因始祖错义变异的特征分析
权衡益处、成本与危害:将癌症易感性检测从遗传诊所扩展至普通人群的政策启示
Lancet Oncology
IF35.9
HMGA2是DICER1相关肿瘤的高度敏感标志物
Histopathology
IF4.1
世界卫生组织遗传性肿瘤综合征分类:遗传学考虑
Clinical Genetics
IF2.3
SMARCA4缺失通过重编程p300染色质占有率来颠覆卵巢小细胞癌中p53介导的转录抑制
Nature Communications
IF15.7
罕见BARD1错义变异的多模态分析表明其致病性具有条件性
npj Breast Cancer
IF7.6
隐藏在明处:DICER1相关卵黄囊瘤伪装成卵巢子宫内膜样癌
Histopathology
IF4.1
BRCA2胚系致病性变异在外耳道鳞状细胞癌中的病因作用
罕见实体瘤作为遗传性癌症综合征的指标
空间单细胞转录组分析揭示了DICER1综合征相关肉瘤的肿瘤发育层次结构
Nature Communications
IF15.7
SMARCA4/2缺失降低了BCL-xL的表达,并在癌症中赋予了一种可药物靶向的MCL1依赖性。
遗传性癌症的非侵入性筛查: 一项随机对照试验,用于在CHARM联盟中测试基于游离DNA的早期检测
深部内含子MSH2变异证实林奇综合征的Muir-Torre亚型
评估和预测遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征中皮肤平滑肌瘤的严重程度:一项观察性研究
更年期激素治疗和具有致病性变异的女性患乳腺癌的风险 <i>BRCA1</i> 或者 <i>BRCA2</i>
BRCA1致病性变异携带者中,根据突变类型和位置划分的乳腺癌风险
BRCA1或BRCA2致病性变异携带者中的子宫内膜异位症:一项大型多中心BRCA携带者队列的描述性分析
ASO视觉摘要:60岁后接受基因检测的老年BRCA1/2和PALB2携带者中风险降低性乳房切除术的接受情况

