U
Ulrike K. Buchwald
H指数:19
被引数:1,241
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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PNEU-DAY研究:一项随机III期临床试验,评估V114(一种15价PCV)随后6个月接种PPSV23的安全性、耐受性和免疫原性(在18-49岁于原住民健康中心注册的成人中的亚组分析)
Vaccines
IF3.4
一项评估V116(一种成人专用肺炎球菌结合疫苗)在18-64岁肺炎球菌疫苗-naïve且罹患肺炎球菌疾病风险增加的成人中安全性、耐受性和免疫原性的III期随机试验,STRIDE-8
更正:Omole等人。23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)或15价肺炎球菌 conjugate 疫苗(PCV15)与mRNA-1273 SARS-CoV-2疫苗加强剂量在≥50岁健康成人中的安全性、耐受性和免疫原性。Vaccines 2025, 13, 192
低固有杀灭活性及其阳性对三期肺炎球菌疫苗成人研究无影响
肺炎球菌疫苗接种和鼻咽部定植对血清型特异性尿液抗原检测(SSUAD)试验性能的影响
Vaccine
IF3.5
肺炎球菌疫苗PPSV23或PCV15与mRNA-1273 SARS-CoV-2疫苗加强剂量在 ≥ 50岁健康成人中的安全性、耐受性和免疫原性
VACCINES
IF3.4
交叉反应性和交叉保护对肺炎球菌疫苗开发的影响
VACCINES
IF3.4
儿童中当前及新一代肺炎球菌结合疫苗的免疫原性:现有挑战与未来机遇
一项3期随机,双盲,主动比较对照研究,以评估21价PCV V116在未接种肺炎球菌疫苗的成年人 (STRIDE-3) 中的安全性,耐受性和免疫原性
肺炎球菌疫苗在婴儿和儿童中的突破与失败: 一项叙述性综述
VACCINES
IF3.4
15价肺炎球菌结合疫苗V114诱导针对肺炎球菌血清型6C的交叉反应抗体
3期试验评估V114的安全性,耐受性和免疫原性,15价肺炎球菌结合疫苗,6个月后23价肺炎球菌多糖疫苗,在18-49岁的高危成年人 (pneu-day): 基线风险因素的亚组分析

