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Felix Y. Feng
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荣誉奖项
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基因组规模CRISPR筛选确定PTGES3为晚期前列腺癌雄激素受体功能的直接调节因子
Nature Genetics
IF29
cfDNA片段组学指标分析与商业靶向测序面板
Nature Communications
IF15.7
通过调节PPARγ通路上调NECTIN4,并增强膀胱癌中嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。Nat. Commun. 16 (1), 8215
Nature Communications
IF15.7
肿瘤转录组范围表达分类器预测晚期前列腺癌的治疗敏感性
Cell
IF42.5
利用缺失于人类基因组中的序列来诊断癌症
NRG Oncology RTOG 9601试验的长期结果,该试验是一项随机试验,研究在前列腺切除术后接受挽救性前列腺床放射治疗的患者中,使用或不使用抗雄激素药物(AAT)的放射治疗效果。
局部高危前列腺癌的转录组学分析改善了预后判断,并确定了在NRG肿瘤学/RTOG 0521 III期试验中,将多西他赛添加到根治性放疗联合雄激素抑制治疗中获益。
转录谱阐明了致死性前列腺癌中恩扎鲁他胺极端无反应的程序
根治性前列腺切除术后的辅助治疗中基因表达分类器检测的影响:G-MINOR前瞻性随机集群交叉试验
EUROPEAN UROLOGY
IF25.2
规范雄激素反应元件基序是前列腺中的肿瘤抑制调节元件
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
JOURNAL OF PATHOLOGY
IF5.2
NATURE CANCER
IF28.5
高风险前列腺癌中多模式人工智能生物标志物的个体患者水平数据的荟萃分析: 来自六项NRG/RTOG 3期随机试验的结果
EUROPEAN UROLOGY
IF25.2
CELL REPORTS MEDICINE
IF10.6
NRG/RTOG 9902 3期试验中基于数字病理学的多模态人工智能架构的外部验证

