J
Jacques Simard
H指数:98
被引数:4.5万
个人简介
暂无内容
教育背景
暂无内容
工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
包括多基因评分在内的风险因素对个性化乳腺癌筛查实施的多因素风险评估的贡献:来自PERSPECTIVE:整合与实施项目的见解
Cancers
IF4.4
来自加拿大多利益相关方研讨会关于实施乳腺癌风险分层筛查项目的视角
加拿大女性对接受个性化乳腺癌风险信息的看法:来自PERSPECTIVE I&I项目的见解
遗传性乳腺癌和卵巢癌的遗传咨询:患者对不同服务模式的体验与满意度
398,238名女性的全基因组关联研究揭示了七个与高级别浆液性卵巢癌相关的位点
npj Genomic Medicine
IF4.8
基于家族史、多基因风险评分和传统风险模型的乳腺癌高风险分类阈值重叠:一项针对180,398名女性的研究
亚洲BRCA1和BRCA2致病性变异携带者乳腺癌风险的polygenic risk score多基因风险评分
npj Breast Cancer
IF7.6
将BOADICEA乳腺癌和卵巢癌风险模型适应于英国多民族人口
基于乳腺癌筛查个性化风险分层的保险和就业中的基因歧视
将替代多基因风险评分纳入BOADICEA乳腺癌风险预测模型 (第34卷,205页,2025)
褪黑激素生物合成和信号传导基因的多态性支持乳腺癌夜间光照假说
NATURE GENETICS
IF31.8
NATURE GENETICS
IF31.8
癌症风险预测的监管:加拿大背景下的法律考量与利益相关者视角
HUMAN GENETICS
IF3.6
加拿大医疗保健专业人员对风险分层乳腺癌筛查的看法和态度
BRCA1或BRCA2致病变异携带者的身高,体重指数和体重增加与乳腺癌风险的关联: BRCA1和BRCA2队列联盟
意义不确定的变体的功能和临床表征确定了RAD51C中失活错义变体的热点
CANCER RESEARCH
IF16.6
预防的感知和可用性: 乳腺癌风险评估电子平台
卵巢癌病理特征是BRCA1和BRCA2变异致病性的预测因子

