Amy E. DeZern
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CALR突变骨髓增殖性肿瘤的结局异质性
基于低甲基化制剂治疗的反应对高风险骨髓增生异常综合征/肿瘤患者生存结局的影响:考虑基线临床-分子风险和移植状态的国际骨髓增生异常综合征联盟(icMDS)分析
高风险骨髓增生异常综合征/新生物患者接受去甲基化药物+维奈克拉治疗后的结局分析——国际骨髓增生异常综合征(icMDS)VALIDATE数据库分析
SOHO 技术发展现状更新与后续问题 | 高危骨髓增生异常综合征研究进展
美国血液学学会2026年严重获得性再生障碍性贫血的诊断和管理指南
来那度胺相关可逆性TP53突变克隆性造血在浆细胞肿瘤中
Naji, N.S.; Pasca, S.; Chatzilygeroudi, T.; Toledano-Sanz, P.; Rimando, J.; An, Y.; Hemani, Y.; Perkins, B.; Zeng, X.; Talbot, C.; 等. C-C基序趋化因子受体样2促进具有红系分化和TP53突变髓系肿瘤的干扰素-γ信号反应。Haematologica, 2025. [Google Scholar] [CrossRef]
DDX41突变髓系肿瘤挑战现有的预后方案,并需要专门的危险评分系统:一项多中心、回顾性研究
个性化脱敏疗法用于同种异体血液或骨髓移植中的供者特异性抗-HLA抗体
采用移植后环磷酰胺治疗严重再生障碍性贫血的巴尔的摩经验长期随访研究
骨髓增生异常综合征:基因组景观、分子亚型及靶向疗法的最新进展
国际骨髓增生异常综合征/骨髓肿瘤工作组关于骨髓报告标准化的共识
工作坊02:改善MDS的治疗:从支持性护理和早期干预到靶向治疗
Blinatumomab对由于合并症而被历史性地排除在临床试验之外的CD19+急性白血病患者中的有效性和安全性
比较治疗相关和原发性MDS的1590例与4738例患者预后变量和细胞遗传学异常的比较,包括MDS阶段治疗的影响
一种用于结合骨髓穿刺和活检涂片诊断骨髓增生异常综合征的集成AI模型
TP53突变MDS/AML患者的长期随访和eprenetapopt和阿扎胞苷的2期联合结果

