Zachary R. Hunter
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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华氏巨球蛋白血症中与化疗免疫疗法相关的CD20 (<i>MS4A1</i>) 耐药突变:与表达无关的表位破坏,对CD20靶向细胞疗法的意义
WNK2致癌性通过在MYD88突变的华氏巨球蛋白血症中发现并功能表征新型基因异构体得以揭示
泽布替尼和匹鲁替尼在MYD88突变淋巴瘤细胞中表现出协同杀伤和抑制BTK信号通路
II期伊布替尼和维奈克拉联合治疗初治华氏巨球蛋白血症的最终研究报告
维奈克拉或匹鲁托鲁替尼在复发/难治性华氏巨球蛋白血症中的临床与分子预测因子及序贯治疗意义
zanubrutinib治疗waldenstr ö m巨球蛋白血症的非试验结果: CXCR4和TP53改变的预后影响
奥妥珠单抗初始给药及后续剂量减少对华氏巨球蛋白血症患者的影响
IgM多发性骨髓瘤和瓦尔登斯特罗姆巨球蛋白血症的临床病理特征与管理
重新利用pacritinib靶向MYD88突变的华氏巨球蛋白血症
家族聚集现象与1000例华氏巨球蛋白血症患者的临床特征、并发症及预后
华氏巨球蛋白血症中的不同分子亚型
利妥昔单抗单药治疗既往治疗过的华氏巨球蛋白血症患者长期随访研究
多发性骨髓瘤和Waldenström巨球蛋白血症患者对SARS-CoV-2加强疫苗免疫原性的前瞻性研究
单细胞RNA测序定义了不同的疾病亚型,并揭示了无症状华氏巨球蛋白血症中干扰素低反应性。
二线随访:接受伊布替尼和维奈克拉治疗的症状性、初治华氏巨球蛋白血症患者
一种新型双功能Protac Jh-XIII-05-1的开发与表征:该化合物显示出对IRAK1和IRAK4激酶的强效抑制及靶点降解作用,并且在MYD88突变的B细胞淋巴瘤细胞中单独使用或与BTK-和BCL2-抑制剂联用均表现出高度活性。
通过系列单细胞测序的基因组进化识别Waldenstrom's Macroglobulinemia患者在ibrutinib单药治疗过程中LYN高表达作为耐药性的促进因子

