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Neeltje Steeghs
H指数:48
被引数:1.2万
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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软组织肉瘤中病理反应的预后价值:一项系统评价
Cancer Treatment Reviews
IF10.5
利用药效学结果进行肿瘤学临床试验中推荐的II期决策制定
塞格图单抗阿穆纳鲁金的安全性与药代动力学、药效学及抗肿瘤活性:一项针对晚期和/或转移性实体瘤患者的I期研究
ESMO Open
IF8.3
肿瘤局部CD40激动与MP0317,一种FAP x CD40 DARPin,重新编程晚期实体瘤患者的肿瘤微环境: 一项开放标签,非随机,剂量递增的1期研究
Nature Cancer
IF28.5
抗体药物偶联物在实体瘤中的暴露-反应关系
阿特珠单抗联合贝伐珠单抗在MSI-like转移性结直肠癌中的有效性和安全性:一项多中心、单臂、II期、开放标签临床试验
ESMO Open
IF8.3
使用稳定同位素标记的微示踪剂减轻癌症患者药物相互作用研究负担:一项关于Alectinib的可行性研究
多参数磁共振成像在评估高危软组织肉瘤放射治疗反应中的研究:一项初步研究
靶向DNA损伤反应以增强软组织肉瘤的放射治疗
II期研究评估elraglusib(9-ING-41),一种GSK-3β抑制剂,与吉西他滨联合nab-紫杉醇用于既往未治疗的转移性胰腺癌。
ESMO Open
IF8.3
全基因组测序在指导软组织肉瘤患者系统性治疗中的作用
ESMO Open
IF8.3
第1周期中,与住院48小时监测相比,门诊6-8小时监测下塔拉他玛单抗的安全性:DeLLphi-300期1期子研究
ESMO OPEN
IF8.3
一种超灵敏的液相色谱串联质谱法,用于同时定量测定人血浆中的2H6-alectinib和alectinib,以支持微追踪剂食物效应试验
帕博西利布的暴露与晚期乳腺癌患者的疗效和毒性的关系
ESMO OPEN
IF8.3
双重负担:接受一线姑息化疗的晚期软组织肉瘤患者的财务毒性:HOLISTIC研究基线数据
PASART-1和PASART-2试验中,新辅助 pazopanib 联合放疗治疗软组织肉瘤参与者的长期生存情况
ACTA ONCOLOGICA
IF2.2

