Adrian G. Sacher
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KRASG12C抑制剂联合疗法在转移性非小细胞肺癌中的应用:选择正确的路径
奥罗玛西布(olomorasib)对KRAS G12C突变型晚期实体瘤的泛瘤活性:一项首次人体研究
奥罗莫西布与帕博利珠单抗联合治疗KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性
一项回顾性分析,探讨治疗前中性粒细胞与淋巴细胞比值与晚期非小细胞肺癌伴肝转移患者免疫检查点抑制剂疗效的关联。
对KRAS-G12C抑制剂AZD4625在KRASG12C NSCLC患者来源的异种移植模型中的反应进行建模,揭示了原发性耐药机制方面的见解。
赛沃替尼联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌,该患者伴有MET过表达和/或扩增,且在奥希替尼治疗进展后:SAVANNAH II期研究的主要结果
Skoulidis, F.; Li, B.T.; de Langen, A.J.; Hong, D.S.; Lena, H.; Wolf, J.; Dy, G.K.; Curioni Fontecedro, A.; Tomasini, P.; Velcheti, V.; et al. Sotorasib在KRASG12C突变非小细胞肺癌中的临床疗效分子决定因素。Nat. Med. 2025, 31, 2755–2767. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
早期临床试验:非发表的危害
基于真实世界肌酐测量的ALK重排晚期非小细胞肺癌患者接受酪氨酸激酶抑制剂治疗时的急性与慢性肾功能障碍评估
用于免疫肿瘤学研究的人源化小鼠模型: 肺癌研究的回顾和意义
TP53共突变在具有罕见可治疗驱动基因突变非小细胞肺癌患者中的预后和预测效果
晚期恶性胸膜间皮瘤患者在真实世界治疗中的健康效用和症状评分
癌基因驱动的晚期非小细胞肺癌新疗法的不断发展
评估自然语言处理提取数据在晚期肺癌患者中的可行性与外部有效性
MTAP缺失的实体瘤患者中MTA合作PRMT5抑制剂AMG 193的首次人体研究: I期剂量探索的结果5

