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邓宏魁 (Hongkui Deng)
个人简介
教育背景
1995.01 – 1997.12
美国纽约大学医学中心 博士后研究
1990.01 – 1995.12
美国加州大学洛杉矶分校 博士
1984.01 – 1987.12
中国上海第二医科大学 硕士
1980.01 – 1984.12
中国武汉大学 学士
工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
从悬浮类器官中规模化生成人诱导多能干细胞来源的T淋巴细胞
iPSC基细胞疗法在自体和异体途径中的发展
p53保护化学重编程使人类体细胞向多能性转变
人类T细胞向多能干细胞的有效化学重编程
通过化学重编程从外周血中稳健生成临床适用性人 pluripotent stem cells
IL-12和GM-CSF工程化树突状细胞可增强肿瘤反应性T细胞的富集与筛选，用于癌症免疫治疗。
β-半乳糖苷酶靶向性抗衰老前药改善了创伤后骨关节炎的预临床模型
一种连续的全能性样细胞胚胎模型重现了从合子基因组激活到原肠胚形成的鼠胚发育过程
通过自体结直肠癌类器官改善从循环淋巴细胞中鉴定肿瘤特异性TCRs
EPS细胞来源的拟滋养层外胚层样细胞能够生成完成原肠形成的EPS细胞来源的植入后胚胎样结构。
重建具有体内低血糖保护能力的内分泌亚型完整的人多能干细胞来源的胰岛
将人血细胞化学重编程为多能干细胞
CRISPR技术筛选确定了KRAB结构域转录因子ZIM3和ZNF394在人类主要合子基因组激活中的作用
患者来源的类器官模型捕获了结直肠癌中的胎源性可塑性
人类胚胎研究：如何迈向28天限制
单细胞转录组学揭示了人诱导性肝细胞样细胞谱系重编程过程中的肝脏发育轨迹
利用化学诱导的人源多能干细胞来源的功能性肝细胞类器官进行生物打印以治疗肝衰竭
TLR7/8信号激活增强了人 pluripotent stem cell 衍生的 eosinophils 在实体瘤癌症免疫治疗中的效力
通过逆转TGF-β信号，在免疫抑制性肿瘤微环境中增强CAR-T细胞功能
