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Robert L. Bowman
H指数:51
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个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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BRAF突变在急性髓系白血病中的预后和治疗意义
Leukemia
IF13.4
使用inobrodib抑制P300/CBP,联合gilteritinib和venetoclax靶向表观遗传突变AML中的白血病干细胞
Science Advances
IF12.5
Pure-seq整合了FACS和pip-seq,用于超稀有细胞的单细胞基因组学
Nature Communications
IF15.7
TLR2激动剂通过重编程白血病干细胞抑制髓系白血病发生
Blood Advances
IF7.1
髓系恶性肿瘤和实体肿瘤中的克隆性造血
Nature Cancer
IF28.5
TP53突变型急性髓系白血病的化疗耐药性需要甲羟戊酸代谢产物法尼基焦磷酸,以诱导适应性应激反应。
Leukemia
IF13.4
突变IDH1与NPM1c或FLT3ITD协同作用,驱动不同的髓系疾病和分子结局。
持续缓解后克隆性造血塑造急性髓系白血病的复发轨迹
BLOOD ADVANCES
IF7.1
TLR2激活产生的不同细胞内源性和外源性后果驱动了影响总生存期的AML多效性效应。
BLOOD
IF23.1
Super-Jump:通过半监督跳跃扩散建模进行正常造血和急性髓系白血病中的状态意图推理和谱系追踪
BLOOD
IF23.1
AML中RAS突变的密码子特异性差异以及对治疗药物的差异化响应
BLOOD
IF23.1
结合人类和活体分析表明急性髓系白血病相关CD8 T细胞具有关键重要性,并确定了其分子功能障碍
BLOOD
IF23.1
CANCER DISCOVERY
IF33.3
急性髓性白血病的突变顺序可确定罕见的进化模式并阐明表型异质性
LEUKEMIA
IF13.4
Jak2V617F可逆激活显示其在骨髓增殖性肿瘤中的基本要求
CANCER DISCOVERY
IF33.3
FLT3酪氨酸激酶抑制调节PRC2并促进急性髓系白血病的分化
LEUKEMIA
IF13.4
急性髓系白血病可测量残留病的单细胞基因型和表型分析
SCIENCE ADVANCES
IF12.5

