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Joseph M. Scandura
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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骨髓细胞增多在原发性血小板增多症中常见且临床中性
定义和预测骨髓增殖性肿瘤的疾病进展：一种基于生物标志物驱动的方法
心房颤动对骨髓增殖性肿瘤患者血栓并发症的影响：真实世界分析
向真性红细胞增多症的新疗法终点迈进：靶向克隆性和炎症通路
低剂量罗肽干扰素alfa-2b和聚乙二醇干扰素alfa-2a在真性红细胞增多症中的疗效和耐受性相当。
中性粒细胞与淋巴细胞比值作为JAK2V617F抑制和事件-free生存的替代指标在真性红细胞增多症中的应用
作者更正：分泌IL-17A的γδ T细胞通过CX3CR1+巨噬细胞促进HR+HER2−乳腺癌对CDK4/CDK6抑制剂的抵抗
IL-17A分泌型γδ T细胞通过CX3CR1+巨噬细胞促进HR+HER2−乳腺癌对CDK4/CDK6抑制剂的抵抗
DNMT3A突变不太可能影响真性红细胞增多症患者干扰素α治疗的效果。
Pelabresib联合ruxolitinib治疗JAK抑制剂初治骨髓纤维化：一项随机III期试验
深度学习直接预测JAK2、Calr、TET2和ASXL1，源自全切片骨髓图像
将图像级别的核形态学特征与骨髓增生性肿瘤的分子亚型相关联
DNMT3A突变不影响接受干扰素α治疗的真性红细胞增多症患者的治疗反应或结局。
MPN Fitness: MPN病理生理学的单细胞、单管测量
造血偏倚驱动骨髓增殖性肿瘤中的淋巴细胞减少症
特发性肺动脉高压缩短真性红细胞增多症患者的生存期
联合干扰素与卢索利尼布与卢索利尼布在骨髓纤维化中的结局相似：一项倾向性评分匹配研究
一项关于Nuvisertib（TP-3654）的1/2期研究，Nuvisertib是一种实验性选择性PIM1激酶抑制剂，与JAK抑制剂Ruxolitinib或Momelotinib联合用于骨髓纤维化患者。
细胞因子调节与接受Nuvisertib（TP-3654）治疗骨髓纤维化患者的症状改善显著相关，Nuvisertib是一种在研的选择性PIM1激酶抑制剂。
