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Peter Kühnen
H指数:30
被引数:3,070
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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塞美兰肽对促阿片-黑皮素原或瘦素受体缺乏患者代谢综合征风险的影响
测量MC4R通路罕见病中饥饿严重程度:最饥饿项目的发展与心理测量学评估
在罕见遗传性肥胖患者中的精准医学:协调和结构化护理的必要性
比较评估人诱导多能干细胞来源的脑类器官作为评估甲状腺激素系统干扰化学物质的平台
Cells
IF5.2
儿科内分泌学领域的未满足医疗需求:欧洲儿科内分泌学会临床实践委员会与理事会联合倡议的立场声明
RareLink:一种可扩展的基于REDCap的框架,用于罕见病互操作性,将国际注册系统链接到FHIR和Phenopackets
npj Genomic Medicine
IF4.8
早发性肥胖模型:早发性肥胖对共病风险和预期寿命的影响
OBESITY FACTS
IF4.7
[68Ga]标记的Exendin,用于先天性高胰岛素血症患者胰腺内胰岛素分泌性病灶的放射引导手术。
瘦素受体神经元中生物钟对享乐性摄食节律的调控
Molecular Metabolism
IF6.6
罕见黑皮素-4受体通路疾病的食欲过盛:治疗选择及疗效评估
定义贪食症以改善MC4R通路相关疾病的诊断与管理:圆桌会议总结(第14卷,第13期,2025年)
定义食欲过盛以改进MC4R通路相关疾病的诊断与管理:圆桌会议总结
甲状腺激素转运蛋白MCT8和THRA mRNA在人脑类器官中的时空表达,重述了妊娠早期皮质发育
SCIENTIFIC REPORTS
IF3.9
早期POMC甲基化变异性伴随肥胖风险增加,可通过MC4R激动剂治疗解决
agouti信号蛋白 (ASIP) 的异常表达是单基因严重儿童肥胖的原因
NATURE METABOLISM
IF20.8
LIFE-BASEL
IF3.4

