S
Steven M. Kornblau
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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口服三联方案(地西他滨/西达苯胺、维奈克拉和吉列替尼)用于新诊断和复发/难治性FLT3突变急性髓系白血病及高风险骨髓增生异常综合征
Blood Cancer Journal
IF11.6
高MECOM蛋白水平在独立于染色体3异常的情况下预示急性髓系白血病的不良预后
Blood Cancer Journal
IF11.6
细胞内IL-23R对于AML中的有丝分裂纺锤体形成和存活是必需的
Leukemia
IF13.4
STAT3降解剂在Venetoclax耐药急性髓系白血病中显示出疗效
Leukemia
IF13.4
更正:维奈克拉联合FLAG-IDA诱导和巩固治疗新诊断及复发或难治性急性髓系白血病的长期结果
Leukemia
IF13.4
一个利基驱动的机制决定了反应,并提出了一种与突变无关的治疗方法,用于髓系恶性肿瘤。
Cancer Cell
IF44.5
全反式维甲酸,三氧化二砷和gemtuzumab ozogamicin在急性早幼粒细胞白血病中的2期研究的长期随访
CANCER
IF5.1
基于蛋白质组学的方法识别成人急性单核细胞/单核样白血病独特的表达谱:对预后判断和药物重定位的启示
BLOOD
IF23.1
一种小环境驱动机制决定了对ATRA的反应以及一种与突变无关的治疗MDS和AML的方法
BLOOD
IF23.1
线粒体未折叠蛋白反应(UPRmt)在急性髓系白血病(AML)中上调,并且抑制UPRmt蛋白酶LONP1会导致线粒体蛋白质聚集,并选择性地在AML中引起细胞死亡。
BLOOD
IF23.1
EBFI活性调控白血病对伊诺妥珠单抗的敏感性
BLOOD
IF23.1
谷氨酰胺酶抑制联合氮杂胞苷治疗骨髓增生异常综合征: 1b/2期临床试验及相关分析
NATURE CANCER
IF28.5
儿童 γ δ t-all的生物学和临床分析将LMO2/STAG2重排确定为极高风险
CANCER DISCOVERY
IF33.3
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
LANCET HAEMATOLOGY
IF17.7

