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AutoRevDock: An open-source toolkit for scalable reverse docking
DOI:10.1002/pro.70358.png)
摘要
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反向对接是一种关键的药物重定位和多药理学研究计算策略,但现有工具通常在吞吐量、准确性和对中心化服务器的依赖方面存在局限性。为克服这些挑战,我们提出了AutoRevDock,一个开源Python工具包,旨在简化和增强反向对接工作流程。关键功能包括:(1) 支持两种成熟的对接引擎(AutoDock Vina和idock)以及一种混合评分方案(Vina_SFCT,结合了Vina评分和评分函数校正项(SFCT));(2) 预处理的目标库涵盖人类蛋白质组学和DrugBank药理学活性目标;(3) 支持自定义目标库和完全自动化的本地执行。基准评估表明,idock的运行速度比AutoDock Vina快40倍以上。对于多靶点药物,Vina_SFCT在识别生物学相关靶点方面优于默认的评分函数。此外,纳入蛋白质家族信息可提高命中率,表明对实际应用具有增强的预测能力。通过结合稳健的方法和以用户为中心的设计,AutoRevDock为药物发现中的高通量靶点筛选提供了可扩展的解决方案。该工具包可免费获取于https://github.com/AI4Bio-GuoLAB/AutoRevDock.git。
Keyword:
drug repurposing
drug-target interaction
reverse docking
target fishing
target prediction
期刊
IF:
5.2
论文数:
791
被引数:
2.2W
机构
引用论文
Ligand-protein inverse docking and its potential use in the computer search of protein targets of a small molecule配体-蛋白反向对接及其在小分子计算机搜索蛋白靶点中的潜在应用
ReverseDock: a web server for blind docking of a single ligand to multiple protein targets using AutoDock VinaReverseDock: 使用AutoDock Vina将单个配体盲对接到多个蛋白质靶标的web服务器
TarFisDock: a web server for identifying drug targets with docking approach
NUCLEIC ACIDS RESEARCH
IF13.1
Software News and Update AutoDock Vina: Improving the Speed and Accuracy of Docking with a New Scoring Function, Efficient Optimization, and Multithreading软件新闻和更新AutoDock Vina: 通过新的评分功能,高效的优化和多线程提高对接的速度和准确性
Using reverse docking for target identification and its applications for drug discovery反向对接用于靶标识别及其在药物发现中的应用
AutoDock4 and AutoDockTools4: Automated Docking with Selective Receptor FlexibilityAutoDock4和AutoDockTools4: 具有选择性受体灵活性的自动对接

