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Self-Aggregation-Induced Polymerization for Constructing Multifunctional Dynamic Zwitterionic Hydrogels
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AI
DOI：10.1002/agt2.70227.png)
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摘要
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两性离子水凝胶作为先进生物材料已引起广泛关注。然而，传统两性离子水凝胶的制备通常依赖苛刻的聚合条件，且其骨架结构不可生物降解。本研究开发了一种自聚集诱导聚合（SAIP）机制，利用理性设计的二硫辛酸-羧基甜菜碱单体与二硫辛酸修饰的透明质酸（LAHA）交联剂，在温和水相条件下自发形成多功能两性离子水凝胶。该SAIP机制由强亲水性两性离子基团与疏水性1,2-二硫杂环己烷之间的协同相互作用驱动，促进单体自聚集形成高浓度活性微环境，从而无需外部催化剂或刺激即可高效实现开环聚合。LAHA交联剂的引入形成了一种稳定两性离子水凝胶，其特点为制备条件温和、快速自发凝胶化（116秒）以及通过动态二硫键实现可控解聚。此外，所得水凝胶表现出高含水量（>76%）、优异的力学性能（压缩应力高达3.86 MPa）、卓越的抗氧化活性（>90% DPPH清除率）、高生物相容性，以及出色的活细胞包封与保护能力。本研究阐明了通过SAIP机制形成水凝胶的基本原理，推动了两性离子水凝胶的发展，使所得水凝胶成为生物医学应用的理想候选材料。
Keyword:
antioxidant activity
dynamic hydrogel network
living cell encapsulation
self-aggregation-induced polymerization
zwitterionic hydrogel
AI总结
对已上传原文的论文进行重点信息的提取，主要内容包括：简要概述、研究摘要、背景介绍、关键亮点、图文解析、展望与总结。
期刊
IF:
13.7
论文数:
938
被引数:
5.8K
机构
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