.png){kind=icon}
返回
Vitiligo
.png){kind=icon}
PRE
AI
DOI：10.1038/s41572-025-00670-x.png)
.png){kind=icon}
.png){kind=icon}
分享.png){kind=icon}
收藏
摘要
En 中文
白癜风是一种后天性自身免疫性脱色障碍，影响全球约0.36%的人口，根据皮损分布可分为三种形式：非节段型、节段型和混合型白癜风。除对皮肤产生可见影响外，白癜风还会严重影响患者的心理健康和生活质量。非节段型白癜风的发病机制受与免疫应答和黑色素生成通路相关的基因多态性影响，而环境因素则促发疾病发生。诊断通常基于临床评估，实验室检查或活检很少需要。黑色素细胞丢失涉及细胞应激、固有免疫激活和适应性免疫反应等机制，这些机制特异性靶向黑色素细胞，其中组织驻留记忆T细胞发挥核心作用。这一级联反应最终导致表皮黑色素细胞耗竭，并损害黑色素干细胞再生。临床管理强调共同决策，并设定三大目标：停止脱色、启动再着色和维持色素恢复。活动性疾病的体征有助于临床医生识别需要干预的患者。近两年获批的治疗方案为逆转疾病进展提供了潜力，而靶向关键通路以调节免疫激活、刺激黑色素细胞再生和分化的新兴疗法正在临床试验中测试。白癜风是一种慢性、自身免疫性脱色障碍，对受影响个体产生生理和心理双重影响。在本综述中，Seneschal及其同事概述了白癜风的流行病学、发病机制、诊断和管理，以及其对生活质量的影响，并强调了当前和新兴的治疗方法。
Keyword:
vitiligo
autoimmune disorder
depigmentation
melanocyte loss
pathogenesis
期刊
N
IF:
60.6
论文数:
661
被引数:
4.5W
机构
引用论文
An open labeled, comparative clinical study on efficacy and tolerability of oral minipulse of steroid (OMP) alone, OMP with PUVA and broad / narrow band UVB phototherapy in progressive vitiligo单独口服类固醇 (OMP)，OMP与PUVA和宽/窄带UVB光疗治疗进行性白癜风的疗效和耐受性的开放标记，比较临床研究
OAAI
.png){kind=icon}
OAAI分享收藏Epidemiology of Vitiligo and Associated Autoimmune Diseases in Caucasian Probands and Their Families白种人先证者及其家庭白癜风及相关自身免疫性疾病的流行病学
PREAI
分享收藏Reliability and agreement testing of a new automated measurement method to determine facial vitiligo extent using standardized ultraviolet images and a dedicated algorithm使用标准化紫外线图像和专用算法确定面部白癜风程度的新自动测量方法的可靠性和一致性测试
PREAI
分享收藏The Vitiligo Extent Score (VES) and the VESplus are responsive instruments to assess global and regional treatment response in patients with vitiligo白癜风程度评分 (VES) 和VESplus是评估白癜风患者全球和区域治疗反应的有效工具。
OAAI
OAAI分享收藏Activated NLR family pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome in keratinocytes promotes cutaneous T-cell response in patients with vitiligo角质形成细胞中激活的NLR家族含pyrin结构域3 (NLRP3) 炎性小体促进白癜风患者的皮肤T细胞反应OAAI
OAAI分享收藏ISG15-USP18 Dysregulation by Oxidative Stress Promotes IFN-y Secretion from CD8+T Cells in Vitiligo白癜风中氧化应激引起的ISG15-USP18失调促进CD8 T细胞分泌ifn-γOAAI
OAAI分享收藏MitoQ alleviates H2O2-induced mitochondrial dysfunction in keratinocytes through the Nrf2/PINK1 pathwayMitoQ通过Nrf2/PINK1通路减轻角质形成细胞的H2O2-induced线粒体功能障碍
PREAI
分享收藏
查看更多内容