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Tobias Rausch
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前列腺癌中基因组驱动突变的分子异质性与临床影响
Nature Communications
IF15.7
前列腺癌中双等位基因表观遗传失活的复发机制揭示了新的潜在肿瘤抑制基因
Nature Communications
IF15.7
整合特征定义前列腺癌中的突变过程
Nature
IF48.5
循环肿瘤DNA和拷贝数改变在转移性去势抵抗性前列腺癌患者接受串联[225Ac]Ac-/[177Lu]Lu-PSMA-617治疗中的预后价值:一项前瞻性观察研究
BMC Cancer
IF3.4
多组学分析将L1逆转录转座与基因组不稳定性和环状DNA在膀胱癌中的关联
Nature Communications
IF15.7
GEAR基因组学:一个面向分子生物学家的用户友好型开源网络平台,支持交互式基因组分析
Nucleic Acids Research
IF13.1
利用一系列细胞基因组学方法对慢性淋巴细胞白血病的复杂核型进行谱分析
Human Genomics
IF4.3
形态发生素梯度作为早期人类发育过程中镶嵌现象的驱动因素
BioEssays
IF2.7
染色体不稳定的起源由耦合的成像和基因组学揭示
Nature
IF48.5
作者更正:近完整人类基因组中的复杂遗传变异
Nature
IF48.5
几乎完整的人类基因组中的复杂遗传变异
Nature
IF48.5
基于长读测序的1,019不同人类的结构变异
Nature
IF48.5
通过全基因组测序确定的结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤和T细胞/组织细胞丰富的大B细胞淋巴瘤中的遗传病变
Leukemia
IF13.4
长读长测序对人类群体规模基因组学的影响
GENOME RESEARCH
IF5.5
亚克隆TP53和KRAS变异与不良治疗反应相结合,可识别出T-ALL超高危儿科患者
BLOOD ADVANCES
IF7.1
造血干细胞和祖细胞中镶嵌结构变异的细胞类型特异性后果
NATURE GENETICS
IF31.8
NATURE CELL BIOLOGY
IF19.1
使用strne-seq对单细胞中的结构变体进行功能分析
NATURE BIOTECHNOLOGY
IF41.7

