Huw R. Morris
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荣誉奖项
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JAK2变异与帕金森综合征:巧合还是病理生理学联系?
进行性核上性麻痹在印度:来自大型多中心临床队列(项目PAIR-PSP)的见解
遗传型预测的GLP1R表达不能预测艾塞那肽在Exenatide-PD3试验中的反应
多系统萎缩的临床预后指标
富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)和溶酶体功能障碍的进行性核上性麻痹的生物标志物
LRRK2-targeting反义寡核苷酸治疗帕金森病: 1期随机对照试验
轻度至中度抑郁症状对神经退行性疾病临床试验中自报结局指标的影响
罕见但相关?评估帕金森病中与肌张力障碍相关基因的变异
帕金森病:通过全球合作带来的新兴机遇
大规模帕金森病在非洲和非洲混血人群中的遗传特征研究
帕金森病中快速眼动睡眠行为障碍的全基因组关联研究
帕金森病的遗传、环境和病理风险因素的时序顺序:为预防铺平道路
在全球范围内应对一种疾病,全球帕金森遗传学计划,GP2:新一代机遇
每周一次艾塞那肽在多系统萎缩患者治疗中的应用
α-突触核蛋白种子扩增试验动力学指标在帕金森病中的诊断和预后价值:一项纵向队列研究
早期发病帕金森病(EOPD)可疑时的诊断评估。MDS EOPD研究组的建议
多巴胺能药物的作用以及特发性与PRKN/PINK1介导的帕金森病中的特定通路改变
认知和神经精神特征可区分非典型帕金森综合征
Chelban, V.; Pellerin, D.; Vijiaratnam, N.; Lee, H.; Goh, Y.Y.; Brown, L.; Sambin, S.; Seilhean, D.; Lehericy, S.; Iruzubieta, P.; 等. 内含子FGF14 GAA重复扩展影响多系统萎缩的进展和生存。Brain 2025, 148, 3252–3265. [Google Scholar] [CrossRef]

