J
John Hardy
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大规模帕金森病在非洲和非洲混血人群中的遗传特征研究
Brain
IF11.7
帕金森病脑组织中α-突触核蛋白寡聚体的大规模可视化
里程碑回顾: 阿尔茨海默病的分子遗传学分析历史
阿尔茨海默病的遗传率代表什么?(vol 18, e0281440, 2023)
PLOS ONE
IF2.6
提示小胶质细胞从神经元表达的APP中产生淀粉样蛋白的证据:一种假说
神经退行性疾病的遗传学是年龄相关损伤清除失败的遗传学
MOLECULAR PSYCHIATRY
IF10.1
改善TREM2R47H人iPSC衍生的小胶质细胞代谢不足的信号传导缺陷
FEBS JOURNAL
IF4.2
非洲血统神经变性风险变异破坏了GBA1的内含子分支
脊髓小脑性共济失调4型的ZFHX3 GGC重复扩增具有共同的祖先创始人
MOVEMENT DISORDERS
IF7.6
阐明中亚和高加索地区罕见的儿科神经系统疾病的基因组基础
NATURE GENETICS
IF31.8
小胶质细胞有助于家族性英国痴呆中淀粉样蛋白生成ABri肽的产生
关于lecanemab法规的分歧
LANCET
IF88.5
评估阿尔茨海默病试验中的临床进展指标: 系统评价和荟萃分析
ALZHEIMERS & DEMENTIA
IF11.1
不同人群重复扩增突变的频率增加
NATURE MEDICINE
IF50
Neurobster Array: 一个全基因组基因分型平台,用于研究不同人群的神经系统疾病
MOVEMENT DISORDERS
IF7.6
进行性核上性麻痹的遗传,转录组,组织学和生化分析涉及神经胶质激活和新的风险基因
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
欧洲人群中病理证实的阿尔茨海默氏病的病例对照研究中的X染色体全关联研究
通过PtdSer-TREM2的小胶质细胞-突触吞噬可改善阿尔茨海默氏病模型中的神经元活动过度 (vol 42,e113246,2023)
EMBO JOURNAL
IF8.3
全基因组分析揭示了MAPT,MOBP和APOE基因座在散发性额颞叶痴呆中的潜在作用

