F
Franziska Richter
H指数:29
被引数:5,956
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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帕金森病和阿尔茨海默病小鼠模型中,pE79修饰的α-突触核蛋白存在相似的酶促生成但不同的细胞生成机制的证据
来自Thy1-aSyn小鼠(品系61)的成年原代全脑培养物保留帕金森病相关的表型
Neuroscience
IF2.8
帕金森病转基因前驱小鼠模型中快感缺失、寻求刺激与情境依赖性肠道菌群失调的共存
啮齿动物模型及伴随的体外策略用于研究帕金森病的病因学和治疗学
根据强度,运动在帕金森病前驱期模型中改善了或加重了病理学变化。
重组组织蛋白酶B和L促进α-突触核蛋白清除并恢复人源和鼠源模型中溶酶体功能,这些模型存在α-突触核蛋白病理学。
基于PEI/PPI纳米粒子的鼻脑siRNA递送可降低帕金森病小鼠模型中α-突触核蛋白的表达
静脉注射SARS-CoV-2 Spike蛋白可诱导与帕金森病相关的脑区发生神经炎症和α-突触核蛋白积聚
鼻脑药物递送:从实验室到临床
基底外侧杏仁核和纹状体传播α-突触核蛋白病理,导致帕金森病模型中恐惧反应增强。
Α-突触核蛋白病理学增强对细菌内毒素的外周和CNS免疫反应
帕金森病及突触核蛋白病病因中的感染:新视角、机制启示与治疗意义
血脑屏障改变及其对帕金森病发病机制和治疗的影响
EBIOMEDICINE
IF10.8
CYP19A1介导男性严重SARS-CoV-2疾病转归
CELL REPORTS MEDICINE
IF10.6

