N
Ni-Chung Lee
H指数:41
被引数:6,775
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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GPIHBP1自身抗体相关高甘油三酯血症在儿童中的病例:两例报告及文献中儿科病例的综述
儿童期起病的肌张力障碍及VPS13C基因的双等位基因发现:一项探索性报告
台湾人群中全外显子组测序的药物基因组学分析:一项真实世界研究
新生儿丙酮酸激酶缺乏症,表现为重度溶血性贫血和肝功能衰竭
CHILDREN-BASEL
IF2.1
RNase L、细胞因子和趋化因子与儿童多系统炎症综合征严重程度的关系
台湾生物银行中的线粒体变异揭示了祖先结构和性状关联
iScience
IF4.1
慢性基础上突发性双侧听力损失作为线粒体DNA突变的一种听觉表现
LARYNGOSCOPE
IF2
血浆胶质纤维酸性蛋白与Wilson's Disease中的脑金属负荷相关
利用表型预测线粒体疾病的人工智能方法
Mitochondrion
IF4.5
假性弹性黄色瘤样表型伴一种新型MGP变异
JAMA DERMATOLOGY
IF11
台湾地区唐氏综合征儿童眼科异常和屈光变化的患病率
PLOS ONE
IF2.6
揭示Fabry病中叶性优势性脑微出血的特征
儿科肥厚型心肌病的临床表现、基因谱及心搏骤停:初次心搏骤停表现的危险预测挑战
heart rhythm
IF2.9
使用宏基因组鸟枪测序研究儿童重症社区获得性肺炎下呼吸道微生物组的特征
从alglucosidase alfa转换为avalglucosidase alfa在婴儿型庞贝病中的疗效:一项单中心队列分析
GENETICS IN MEDICINE
IF6.2
FGF23相关低磷酸盐血症病患者在短期布罗苏马单抗治疗后,通过矫正性截骨术实现有效骨愈合。

