Q
Qing Mao
H指数:15
被引数:526
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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4-(二氟甲基)-1H-咪唑-5-甲酸/4-(3-氰苯氧基)嘧啶-5-甲酸的设计、合成及其作为缺血性卒中治疗用P2Y1受体拮抗剂的生物评价
基于骨架跃迁的结构修饰对曲尼司特进行了改造,从而发现了HNW005,它是一种有前景的NLRP3炎性小体和URAT1双抑制剂,可用于治疗痛风性关节炎。
探索肿瘤治疗电场在 newly diagnosed glioblastoma 中的疗效及最佳时机:一项真实世界研究
ANNALS OF ONCOLOGY
IF65.4
N-(3-氰基-1h-吲哚-5/ 6-基)-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-甲酰胺和5-(6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基)-1h-吲哚-3-腈作为新型黄嘌呤氧化酶抑制剂的设计,合成和生物学评价
靶向黄嘌呤氧化酶中的子口袋: 2-[4-烷氧基-3-(1h-四唑-1-基) 苯基]-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸衍生物的设计,合成和生物学评估
GREEN CHEMISTRY
IF9.2
颅内压增高与动脉瘤性蛛网膜下腔出血分级的关系
1-二氟甲基-3-(3-氰基苯基)-6-[4-(三氟甲氧基)苯基]咪唑并[1;5-a]吡嗪-8-(7H)-酮作为治疗缺血性中风和心肌梗死的强效P2Y1拮抗剂的发现

