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张青锋 (Qingfeng Zhang)
H指数:23
被引数:2,182
个人简介
"热带病是当今全球公共卫生的主要问题之一，例如疟疾与艾滋病、结核病一起并列全球三大传染病，每年导致2亿多人感染，其中死亡人数近百万，给广大发展中国家带来严重的经济和社会负担。真核病原微生物感染宿主后需要经过一系列与宿主的适应性相互作用过程，如建立感染、致病、生殖、产生抗药性等。这些过程皆依赖于病原体对各类功能基因阶段性表达的严格调控，从而执行不同的生物学功能。张青锋教授团队以功能基因组和表观遗传整合研究为核心，以危害最大的疟原虫为研究模型，围绕疟原虫与宿主相互作用，聚焦抗原变异、致病与传播等关键互作过程中相关基因表达调控机制的共性问题，致力于阐明疟原虫与人体宿主互作的表观遗传调控网络，获得了一系列原创性成果。近年来，张青锋教授团队在Nature、Cell Host & Microbe、Nucleic Acids Research、PNAS、Translational Research、iScience、mBio等高影响力学术期刊上发表了多项研究成果，例如：率先发现首个控制脑型疟疾的蛋白质因子PfRNaseII及其作用机制、首次明确了疟原虫高级染色质结构形成的分子调控网络、率先揭示了控制疟原虫配子生殖的多重表观遗传调控网络，等等。这些工作不仅揭示了疟疾感染、致病与传播等过程的关键机制，而且为新型抗疟药研制及我国消除疟疾工作提供了重要理论依据。"
教育背景
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工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
组蛋白H2B单泛素化驱动疟原虫的性别决定
Nature Microbiology
IF19.4
组蛋白赖氨酸去甲基酶JmjC1在调控恶性疟原虫严重疟疾相关毒力基因中的关键作用
Nature Communications
IF15.7
日本血吸虫病小鼠肝脏肉芽肿形成和演变的细胞异质性
Nature Communications
IF15.7
转录因子25调控疟原虫 *Plasmodium falciparum* 的配子体形成和核糖体生物发生。
ApiAP2家族转录因子PfAP2-06B间接调控恶性疟原虫红细胞入侵
升高的转铁蛋白受体1促进系统性红斑狼疮中的B细胞自身免疫
PARASITES & VECTORS
IF3.5
宫颈癌的单细胞解剖揭示了肿瘤免疫微环境的关键亚群
EMBO JOURNAL
IF8.3
染色体水平的基因组组装定义了与人类血吸虫日本血吸虫性别决定和分化相关的女性偏向基因
